制藥機(jī)械的發(fā)展不僅要依靠制藥生產(chǎn)來生存，而且是伴隨藥品生產(chǎn)需求發(fā)展的。因此，隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)形勢(shì)的持續(xù)高速發(fā)展，人民生活水平的不斷提高，醫(yī)藥行業(yè)相應(yīng)發(fā)展較快，由此推動(dòng)了制藥機(jī)械的需求增長(zhǎng)，促進(jìn)制藥裝備工業(yè)的繁榮。

新醫(yī)改政策的實(shí)施，極大地促進(jìn)了我國(guó)制藥機(jī)械行業(yè)的發(fā)展，但是我們不能只看到其光鮮亮麗的一面，還應(yīng)該看到隱藏在背后的危機(jī)，及時(shí)制定相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)制度，促使制藥機(jī)械行業(yè)長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展。
從我國(guó)近十年的實(shí)施情況看，制藥生產(chǎn)企業(yè)雖都在努力向GMP靠攏，但實(shí)際能達(dá)到標(biāo)的尚為少數(shù)，在廠房、設(shè)施、設(shè)備、傳遞、工藝、驗(yàn)證等諸多因素中，制藥設(shè)備的結(jié)構(gòu)合理性、功能適應(yīng)性、性能可靠性成為制約和影響藥品生產(chǎn)工藝、環(huán)境、質(zhì)量的主要因素。

雖然我國(guó)已是藥機(jī)生產(chǎn)大國(guó)，但不是強(qiáng)國(guó)，設(shè)備GMP仍處于外觀設(shè)計(jì)的改進(jìn)上，與國(guó)外產(chǎn)品比，設(shè)備使用的可靠性問題突出，不少設(shè)備的自控、自檢裝置，在設(shè)備投入使用后，很快就出現(xiàn)了功能失效的情況，又還原成手動(dòng)或經(jīng)驗(yàn)控制，連續(xù)化、在線清洗、滅菌、稱重、剔廢、控制、檢測(cè)等功能的設(shè)計(jì)和應(yīng)用較少，世貿(mào)后這種弱勢(shì)會(huì)更趨明顯。

我們的社會(huì)是從計(jì)劃經(jīng)濟(jì)走向市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的，計(jì)劃經(jīng)濟(jì)時(shí)期的標(biāo)準(zhǔn)主要反映的是產(chǎn)品的制造質(zhì)量和產(chǎn)量要求，較多地代表了制造方的要求。而市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)環(huán)境下，標(biāo)準(zhǔn)主要反映生產(chǎn)、銷售、流通方面的要求，較多地代表了市場(chǎng)和消費(fèi)者的要求。因此，制訂標(biāo)準(zhǔn)的模式要從制造型轉(zhuǎn)變?yōu)橘Q(mào)易型標(biāo)準(zhǔn)。而我國(guó)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的思維或多或少地還停留在計(jì)劃經(jīng)濟(jì)的陰影里。
在GMP認(rèn)證整頓之后保留下來的企業(yè)也不是個(gè)小數(shù)目，因此，正常的設(shè)備更新、技術(shù)改造對(duì)藥機(jī)的需求也是個(gè)可觀的市場(chǎng)，前景看好。這就需要行業(yè)加強(qiáng)專業(yè)性，提高產(chǎn)品質(zhì)量安全水平，嚴(yán)格監(jiān)管，不斷提升自身的產(chǎn)品質(zhì)量管理水平。